Ciudad de México a 24 de septiembre del 2026
Estimados Clientes y Profesionales de la Salud,
Nuestra prioridad es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de nuestros productos, siguiendo la ciencia, enfocando en primer lugar a nuestros pacientes. En este sentido nos permitimos informar a usted la siguiente situación:
El día 07 de Julio del 2026, AstraZeneca reportó a las autoridades ministeriales y sanitarias competentes que el 04 de febrero del 2026 el extravío de producto. A continuación, se describe el producto reportado en la respectiva denuncia:
| Denominación distintiva | Denominación Genérica | Presentación, forma farmacéutica y concentración | N° Lote | Registro Sanitario | Cantidad extraviada |
|---|---|---|---|---|---|
| Trixeo Aerosphere | Budesonida/ Glicopirronio/ Fumarato de formoterol. | Caja de cartón con inhalador en sobre de aluminio con 120 dosis e instructivo anexo/suspensión | 6103035C00 | 046M2022SSA | 80 piezas |
| Aerochamber1 | Cámara para la aplicación de medicamentos | Aerochamber plus con Flow Vu (Mascarilla grande) | 251242 | 0024E07SSA | 80 piezas |
1) Adquiridas por AstraZeneca al proveedor Aerosol Medical Systems, S.A. de C.V.
Por este medio hacemos la atenta invitación para no adquirir productos de dudosa procedencia o de establecimientos que no cuenten con la documentación legal que ampare sus actividades comerciales y la posesión legal de los insumos con la finalidad de coadyuvar en la localización y evitar el comercio ilícito. Sin más por el momento, nos ponemos a sus órdenes para cualquier duda o comentario.
Atentamente,
AstraZeneca México
Consulte a su médico. La información incluida en este material no debe copiarse ni distribuirse a ninguna otra persona que no sea el receptor al que va destinado. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: patientsafety.mexico@astrazeneca.com No. de Documento: MX-18579 Fecha de aprobación interna: SEP-26