Ciudad de México a 05 de Octubre del 2026.
Estimados Clientes y Profesionales de la Salud,
Nuestra prioridad es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de nuestros productos, siguiendo la ciencia, enfocando en primer lugar a nuestros pacientes. En este sentido nos permitimos informar a usted la siguiente situación:
El día 22 de Mayo del 2026, AstraZeneca reportó a la autoridad sanitaria competente el extravío de producto. A continuación, se describe el producto reportado en la respectiva denuncia:
| Denominación distintiva | Denominación Génerica | Presentación, forma farmacéutica y concentración | N° Lote | Fecha de caducidad | Registro Sanitario | Cantidad extraviada |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Forxiga | Dapaglifozina | Caja de cartón con 28 tabletas con 10 mg en envase de burbuja e instructivo anexo | 81390 | NA | 046M2013SSA | 160 piezas |
Por este medio hacemos la atenta invitación para no adquirir productos de dudosa procedencia o de establecimientos que no cuenten con la documentación legal que ampare sus actividades comerciales y la posesión legal de los insumos con la finalidad de coadyuvar en la localización y evitar el comercio ilícito. Sin más por el momento, nos ponemos a sus órdenes para cualquier duda o comentario.
Atentamente,
AstraZeneca México
Consulte a su médico. La información incluida en este material no debe copiarse ni distribuirse a ninguna otra persona que no sea el receptor al que va destinado. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: patientsafety.mexico@astrazeneca.com No. de Documento: MX-18650 Fecha de aprobación interna: OCT-26